Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

molmed spa - allogeenisten t-solujen geneettisesti muunnettuja antiretroviraalisten vektori koodaus katkaistu jonkinlainen ihmisen vähäinen affiniteetti hermo kasvutekijän reseptorin (Δlngfr) ja herpes simplex virus tymidiinikinaasi (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - antineoplastiset aineet - zalmoxis on ilmoitettu lisähoitona haploidentical hematopoeettisten kantasolujen siirroista (potilaat) aikuisten potilaiden korkean riskin hematologisia pahanlaatuisia.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

leo pharma a/s - hydrocortisone, natamycin, neomycin sulfate - voide - hydrokortisoni ja antibiootit

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

leo pharma a/s - hydrocortisone, natamycin, neomycin sulfate - emulsiovoide - hydrokortisoni ja antibiootit

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

eli lilly finland oy ab - somatropin - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 6 mg - somatropiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

eli lilly finland oy ab - somatropin - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 12 mg - somatropiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

eli lilly finland oy ab - somatropin - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 24 mg - somatropiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fresenius kabi ab fresenius kabi ab - acidum glutamicum,acidum asparticum,lysini acetas,phenylalaninum,isoleucinum,histidinum,prolinum,leucinum,glycylglutaminum monohydricum,valinum,serinum,argininum,methioninum,threoninum,tryptophanum,alaninum,glycyltyrosinum dihydricum - infuusioneste, liuos - aminohapot

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

b. braun melsungen ag - malic acid, calcium chloride dihydrate, potassium chloride, magnesium chloride hexahydrate, sodium acetate trihydrate, sodium chloride - infuusioneste, liuos - elektrolyytit

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

aristo pharma gmbh - linezolidum - infuusioneste, liuos - 2 mg/ml - linetsolidi

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto  - lenalidomide hydrochloride hydrate - multiple myeloma; lymphoma, follicular; myelodysplastic syndromes - immunosuppressantit - multiple myelomalenalidomide krka d. as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka d. as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka eivät ole oikeutettuja siirto. lenalidomide krka d. in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. myelodysplastic syndromeslenalidomide krka d. as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. follicular lymphomalenalidomide krka d. in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).